Victòria Saget, vecina de 70 años diagnosticada de Parkinson desde 2013, reclama más recursos y más implicación institucional ante una enfermedad que sigue ganando peso en Cataluña. La afectada denuncia que buena parte del trabajo realizado en los últimos años sobre esta patología no se ha traducido en mejoras reales para los pacientes y sus familias.
El Parkinson es hoy la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, solo por detrás del Alzheimer. En ese contexto, Saget ha decidido visibilizar públicamente su situación y la de muchas otras personas que conviven con la enfermedad a diario.
"No he ocultado nunca que tenía Parkinson" - Victòria Saget
Una enfermedad con impacto diario
Saget explica que necesita un dispositivo que le administra la medicación directamente en el intestino prim para regular la dopamina. Es un tratamiento que forma parte de su rutina diaria y que refleja el grado de complejidad que puede alcanzar la enfermedad con el paso del tiempo.
También advierte de que el Parkinson no siempre se percibe desde fuera con toda su dimensión. "A veces lo que se ve no es toda la realidad", resume, en referencia a unas limitaciones que en muchos casos no son evidentes a simple vista, pero que condicionan la autonomía personal y la vida cotidiana.
La creación de una asociación específica en Girona
Ante la falta de entidades centradas específicamente en esta patología en las comarcas de Girona, en 2022 se impulsó la Associació Gironina del Parkinson. La entidad tiene presencia en Girona y también en el Alt y el Baix Empordà, con el objetivo de ofrecer acompañamiento y construir una red de apoyo para los afectados.
Para Saget, el papel de la asociación ha sido decisivo en su proceso personal y colectivo.
"La asociación me ha dado vida, sin este proyecto probablemente me habría quedado en casa, sin motivación" - Victòria Saget
La creación de este espacio ha permitido canalizar demandas, compartir experiencias y dar visibilidad a una realidad que durante años no contó con una estructura propia en el territorio gerundense.
Reclamación directa a la administración
Saget pide a las administraciones y al sistema sanitario más recursos, más profesionales y más compromiso. Su crítica se dirige especialmente a la falta de avances efectivos pese a los debates y trabajos desarrollados en Cataluña sobre el abordaje del Parkinson.
En este sentido, lamenta que distintos procesos participativos y documentos de trabajo elaborados sobre esta enfermedad hayan acabado, en sus palabras, guardados en un cajón. La queja apunta a una distancia entre el diagnóstico de necesidades y la aplicación de medidas concretas.
Su mensaje, lejos de una reivindicación exclusivamente personal, pone el foco en quienes convivirán con la enfermedad en el futuro.
"Quizás todas estas reivindicaciones y mejoras no lleguen a tiempo para un beneficio propio, pero vale la pena continuar para quien venga después" - Victòria Saget
Con esa idea, Saget insiste en mantener la presión para que el Parkinson deje de ocupar un segundo plano en la agenda pública y sanitaria, especialmente en un momento en que el número de afectados y la necesidad de atención especializada siguen creciendo.