El Comité Europeo de Protección de Datos ha publicat unes noves directrius per ordenar l'ús de dades personals en recerca científica, un marc que arriba després de sis anys de debat i que fixa criteris sobre reutilització d'informació sanitària, assajos clínics i intel·ligència artificial.
Un marc comú per a investigacions futures
El document introdueix la figura del consentiment ampli, una fórmula que permetrà als pacients autoritzar l'ús de les seves dades en futures investigacions vinculades a una patologia concreta. Aquest ús no serà automàtic, ja que haurà de quedar sotmès a la supervisió d'un comitè d'ètica o d'un altre òrgan independent.
Les directrius també recullen que, amb caràcter general, es pot presumir la compatibilitat entre la reutilització de dades personals amb finalitats d'investigació científica i l'objectiu inicial amb què van ser recollits. Aquesta possibilitat, no obstant això, queda subjecta a una avaluació individualitzada en cada cas.
Dades per a intel·ligència artificial i recerca sanitària
Un altre dels punts rellevants afecta l'entrenament de models d'intel·ligència artificial. La nova interpretació permet utilitzar dades personals sense obtenir un consentiment individual quan hi hagi una base jurídica suficient, ja sigui per interès públic, per una missió en l'àmbit de la salut o per interès legítim.
En aquesta línia, l'Agència Espanyola de Protecció de Dades avala el recurs a l'interès legítim com a base per tractar dades amb finalitats d'investigació, també en entorns comercials, sempre que es faci la corresponent ponderació d'interessos.
Reutilització de dades d'assajos clínics
Les directrius obren a més la porta a reutilitzar dades obtingudes en assajos clínics per investigar altres malalties. Aquest ús s'haurà de mantenir dins de l'àmbit científic i conservar les salvaguardes exigides per protegir la informació personal.
El text té especial rellevància perquè actua com a interpretació autoritzada del RGPD en aquest terreny. Ara queda obert a consulta pública fins al 25 de juny de 2026, termini en què es podran presentar observacions abans de la seva aprovació definitiva.